位置:首页 > 疾病导医 > 癌症肿瘤类 > 肺癌

肺癌头个HER2靶向治疗的效果显著,有望获批

2021-12-28来源:厚朴方舟

近年来,随着靶向治疗的出现,肺癌治疗的效果正在逐渐提升。但是对于HER2突变型非小细胞肺癌,目前还没有专门批准治疗的药物,目前常用的一线治疗方案是PD-1或PD-L1免疫治疗(联用或不联用含铂化疗),但仍有部分患者经过治疗后出现疾病进展,因此,迫切需要针对HER2突变型非小细胞肺癌的创新治疗方法。

肺癌靶向治疗

图源:foxchase

HER2是一种酪氨酸激酶受体,这是一种促生长蛋白,表达于多种肿瘤表面,包括肺癌、乳腺癌胃癌和结直肠癌。据统计,HER2突变约影响2%-4%的非鳞状非小细胞肺癌患者。

肺癌头一个HER2靶向治疗Enhertu

近日,全球3期临床试验DESTINY-Lung04已对患者进行了给药治疗,该试验在先前没有接受过治疗的HER2突变不可切除性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,正在评估Enhertu(trastuzumab deruxtecan)用于一线治疗的效果和安全性。

肺癌靶向治疗

▲图源:biospace

此前,在2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议中,研究人员公布了Enhertu治疗先前已接受过多种方案(化疗、靶向、免疫)治疗的HER2突变的转移性非小细胞肺癌。

研究结果显示,在HER2突变的肺癌患者中,采用Enhertu治疗后,缓解率(ORR)为24.5%、疾病控制率(DCR)为69.4%、中位无进展生存期(PFS)为5.4个月。中位随访6.1个月后,估计的中位缓解持续时间(DOR)为6.0个月,中位总生存期(OS)为11.3个月

这项研究证实,采用Enhertu治疗可以显著提高HER2突变的非小细胞肺癌的生存期。基于此研究,2020年5月,美国FDA授予Enhertu突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中存在HER2突变的转移性非小细胞肺癌患者。

此次开展的临床试验,将进一步探索Enhertu一线治疗肺癌的效果,如果获得批准,Enhertu将成为头一个被批准用于治疗非小细胞肺癌的HER2靶向治疗。

Enhertu是什么?

Enhertu是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。

截至目前,Enhertu已获批治疗2种癌症:(1)用于先前接受过至少2种HER2方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。(2)用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。

肺癌靶向治疗

▲图源:clinicaltrialsarena

肺癌罕见靶点“从零到一”!

2021年,研究人员除了针对HER2突变的非小细胞肺癌患者开展新的临床试验,突破HER2突变的肺癌的“无药可治”之外,还有一些针对罕见靶点的药物获批于临床。

全球头一款KRAS靶向药Lumakras

今年5月,美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510)用于治疗先前已接受过至少一种系统治疗、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras是头一个也是仅有的一个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向治疗

全球头一款针对METex14跳跃改变的靶向治疗

2021年2月,FDA批准了一款治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者的药物——Tepmetko(tepotinib),Tepmetko是全球头个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌患者的口服MET抑制剂

随着越来越多新药的上市,非小细胞肺癌罕见靶点的治疗手段越来越多,肺癌患者的治疗方法也在逐渐增多,而此次开展的针对HER2突变的创新临床试验,有望为更多肺癌患者带来新的治疗方向。

作为国内知名的海外医疗服务机构,厚朴方舟与日本与美国多家权威医院有着长期的友好合作关系,可以为肺癌患者提供远程会诊及一站式出国看病服务,如果您想了解更多肺癌治疗的相关信息,或有意向咨询世界权威专家的诊疗意见,可以拨打免费热线电话400-086-8008联系我们。

参考来源:

[1] DESTINY-Lung04 Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated in Patients with Previously Untreated HER2 Mutant Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer | BioSpace

https://www.biospace.com/article/releases/destiny-lung04-phase-3-trial-of-enhertu-initiated-in-patients-with-previously-untreated-her2-mutant-metastatic-non-small-cell-lung-cancer/

[2]FDA Approves LUMAKRAS™ (Sotorasib), The First And Only Targeted Treatment For Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lumakras-sotorasib-the-first-and-only-targeted-treatment-for-patients-with-kras-g12c-mutated-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-301301808.html

[3]FDA Approves TEPMETKO® as the First and Only Once-daily Oral MET Inhibitor for Patients with Metastatic NSCLC with METex14 Skipping Alterations

https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-tepmetko-as-the-first-and-only-once-daily-oral-met-inhibitor-for-patients-with-metastatic-nsclc-with-metex14-skipping-alterations-301221542.html


厚朴方舟2012年进入海外医疗领域,总部位于北京,建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团,初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要,请拨打免费热线400-086-8008进行咨询!

本文由厚朴方舟编译,版权归厚朴方舟所有,转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网(www.hopenoah.com)"字样,对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者,本网保留追究其法律责任的权利。

上一篇:2022年非小细胞肺癌NCCN指南出炉,肺癌靶向治疗有了新变化 下一篇:肺癌靶向药物联用效果好吗 双靶向药联合疾病控制率可达100%

厚朴

厚朴方舟出国看病机构是中国企业初个拥有日本政府颁发的国际医疗从业资格证的公司,多年来整合了全球权威医疗资源,一直致力于打造“以患者为中心”的专业就医服务平台。公司在北京,上海,日本,美国均有分公司,为客户提供一站式海外就医服务。

相关服务介绍

精密体检

日本医疗体检综合服务平台高性价比的专业体检套餐

远程会诊

足不出户与国际医学专家沟通新型用药方案和治疗方案

海外就医

专业的一站式海外就医服务国外专家预约、落地安排

咨询热线:400-086-8008

互联网药品信息服务资格证书编号:
(京)·非经营性·2015·0179
厚朴方舟健康管理(北京)有限公司 版权所有 www.hopenoah.com
京ICP备15061794号 京公网安备 11010502027115号

首页 关于我们 在线咨询 在线留言 服务热线