慢性阻塞性肺病(COPD)简称慢阻肺，是一种常见但危害性很大的慢性呼吸系统疾病。该病主要症状是呼吸短促、咳嗽和咳痰，严重者将出现呼吸困难，致死率很高。慢阻肺三联用药方案目前已经成为临床上常见的治疗方案。近期在中国上市的一种慢阻肺三联治疗方案Trelegy Ellipta(FF/UMEC/VI)效果如何呢?

图源：创客贴

Trelegy Ellipta吸入制剂适用于慢阻肺稳定期治疗，其原理是将三种COPD长效分子药物FF(luticasone furoate，糠酸氟替卡松)，UMEC(umeclidinium，乌美溴铵)和VI(vilanterol，维兰特罗)，通过易纳器(Ellipta)干粉吸入装置进行每日一次给药，保证了准确的给药剂量，可在控制病情的同时，减少患者的操作负担，增强依从性。

在一项名为FULFIL的随机、双模拟、多中心研究，III期临床研究中，其52周结果显示，和临床常用的一种ICS/LABA(布地奈德/福莫特罗)制剂相比，降低中/重度急性加重率44%，表明该三联治疗方案对比ICS/LABA治疗在进展期COPD患者中有明显优势。Trelegy Ellipta能够显著改善患者的生活质量和肺功能，并显著降低慢阻肺患者急性加重。

图源：gsk

2017年9月18日，美国 FDA 批准三联治疗方案Trelegy Ellipta治疗慢阻肺。这是初款在美国获批上市的每日一次 COPD 三联治疗方法。

2017年11月，Trelegy Ellipta在欧洲获批，用于ICS/LABA(吸入型糖皮质激素/长效β2受体激动剂)组合治疗未能充分控制病情的中度至重度COPD患者。

2018年11月，欧盟委员会(EC)批准三联治疗方案Trelegy Ellipta(FF/UMEC/VI)的标签扩展，用于治疗接受双效支气管扩张剂或一种吸入皮质类固醇(ICS)和一种长效β2激动剂(LABA)联合治疗未充分控制病情的中度至重度COPD患者。

此次标签扩展基于一项临床研究IMPACT的数据，该研究表明，在中度至重度COPD患者中，Trelegy Ellipta在多个临床重要终点优于双效支气管扩张剂ICS/LABA Relvar/Breo Ellipta(FF/VI)和LAMA/LABA Anoro Ellipta(UMEC/VI)，包括减少病情恶化、改善肺功能和健康相关生活质量。

参考文献：
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/trelegy-ellipta-approved-as-the-first-once-daily-single-inhaler-triple-therapy-for-the-treatment-of-appropriate-patients-with-copd-in-the-us/
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/trelegy-ellipta-once-daily-single-inhaler-triple-therapy-gains-marketing-authorisation-in-europe-for-the-treatment-of-copd/
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/once-daily-trelegy-ellipta-gains-expanded-copd-indication-in-europe/

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。