近日，Arvinas宣布，其领头PROTAC蛋白降解治疗方法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。这有望让这款广受关注的明星治疗方法早日来到患者身边。

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。作为美国男性中第二常见的癌症，美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，就有1名会得前列腺癌。而作为前列腺癌的严重形式，mCRPC患者在雄激素剥夺治疗方法下，疾病依旧会出现进展。对于这些患者，标准的雄激素受体（AR）靶向治疗方法起效甚微，因此预后极差。

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技能开发的创新治疗方法，能选择性地靶向雄激素受体蛋白，使其发生降解。在临床前模型中，无论是AR突变，还是过量表达（均为AR靶向治疗方法失效的常见原因），这款新药都彰显出了极好的降解效果。基于这些充满潜力的结果，这款新药也于今年靠前季度进入临床阶段，初步不受威胁性、耐受性、以及药代动力学结果有望在下半年获得。

考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，FDA授予其快速通道资格，以加速其未来的开发和审评流程。

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，我们已经取得了巨大的进步，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，或是雄激素受体出现突变的患者来说，还是不够有效，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新治疗方法，改善mCRPC患者的生活，为目前治疗方法不起效的患者带来新的治疗方案。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好治疗方法的急迫性。”

我们祝贺Arvinas取得新的进展，并祝愿这款在研创新治疗方法的后续研发一切顺利，早日来到患者身边，改善他们的生活！

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