据厚朴方舟消息，浩鼎(4174)备受市场关注的乳癌新药OBI-822第二/三期临床试验，确定可在明年2月底前解盲，并公开数据分析结果，若证实有其效果，后续将向TFDA申请新药查验登记审查(NDA)，公司预估，2017年取得台湾药证后开卖，加上将「鼎腹欣」DIFICIDR 授权给美商默沙东药厂(MSD)的授权金，较快2017年即可有业绩入帐。

浩鼎昨(12)日召开上柜业绩发表会，总经理指出，免疫治疗方法方法是未来癌症治疗的主流，根据花旗银行预测，此治疗方法将成为史上较畅销药物，预估至2023年，每年销售金额将超过350亿美元(逾台币10兆元)。

浩鼎所研发之乳癌新药OBI-822由于是全球针对乳癌病人提供的主动式免疫治疗方法方法，因此备受市场瞩目。

黄秀美表示，OBI-822第二/三期临床试验，确定可在明年2月底前解盲，并公开数据分析结果，若証实有其效果，后续将向台湾食品药物管理署(TFDA)申请新药查验登记审查(NDA)，再进军东南亚， 同步向美国及欧盟申请展开全球三期临床试验。她进一步指出，OBI-822在大陆的三期临床试验已完成收案，但并未通过大陆当局审批，公司将在明年3月8日前与大陆方面重启谈判。