据出国看病服务机构厚朴方舟了解，美国制药巨头默沙东(Merck & Co)开发的突破性丙肝鸡尾酒Zepatier(elbasvir/grazoprevir，50mg/100mg)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指南草案，支持将Zepatier用于英国国家卫生服务系统(NHS)，用于基因型1a、1b、4慢性丙型肝炎(HCV)患者的治疗。

Zepatier是一种每日口服一次的固定剂量组合片剂，由一种HCV NS5A抑制剂elbasvir(50mg)和一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂grazoprevir(100mg)组成。

在美国，Zepatier于2016年1月底获FDA批准，成为继吉利德Harvoni和艾伯维Viekira之后获批上市的全球第三款突破性丙肝鸡尾酒治疗方法。在欧盟，Zepatier于2016年8月获批，联用或不联用利巴韦林(RBV)用于基因型1和4(GT-1，GT-4)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。

在横跨多个临床研究中，Zepatier在基因型1丙肝(GT-1 HCV)群体中的五年生存率(SVR12)高达94%-97%，在基因型4丙肝(GT-4 HCV)群体中的五年生存率(SVR12)高达97%-满分。此外，在广泛的丙肝亚群中，Zepatier均取得了非常高的五年生存率(SVR12)，包括伴有肝硬化、伴有严重肾功能损害、伴有任何程度的HIV/HCV共感染的丙肝群体。SVR12(完成治疗后12周的持续病毒学应答)定义为停止治疗12周后HCV RNA水平低于定量下限，表明患者的丙肝感染已经痊愈，即功能性痊愈。

丙型肝炎是威胁人类健康的一大杀手，全球丙肝患者超过1.7亿人，而欧洲的丙肝患者有1500万。丙型肝炎分为6种基因型，其中基因型1(GT1)是欧洲较常见的类型，占欧洲丙肝患者总数的66%。

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