在一项新的研究中，德国研究人员可能发现了一种更好的方法来治疗神经母细胞瘤（neuroblastoma）患者。相关研究结果发表在2018年12月7日的Science期刊上，论文标题为“A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma”。

神经母细胞瘤包括在某些类型的神经组织中形成的肿瘤。它在新生儿和婴幼儿中较为常见，并且通常导致肿瘤在肾上腺中形成，不过有时肿瘤也会在颈部、脊柱或骨盆中产生。神经母细胞瘤是儿童中第三种较常见的癌症，约占所有确诊的儿科癌症病例的7.5％。之前的研究已发现，在一些情形下，它更具侵袭性，在另一些情形下，它实际上会自行消失，然而在较坏的情形下，它会导致患者死亡。鉴于如果医生在初步诊断时知道肿瘤可能具有多大的侵袭性，那么这将对他们非常有帮助，科学家们已经设法对它们进行分类。在这项新的研究中，德国研究人员认为他们已找到了一种解决这个问题的方法。

 

为了更多地了解神经母细胞瘤侵袭性背后的原因，这些研究人员收集了400多个神经母细胞瘤样品，分析它们的DNA，包括寻找参与维持染色体端粒的基因突变。他们发现这些基因突变与神经母细胞瘤的侵袭性之间存在相关性。低风险的神经母细胞瘤经常缺乏此类基因突变。中度风险的神经母细胞瘤更可能具有此类基因突变。高风险的神经母细胞瘤也具有此类基因突变，但是它们在其他的关键基因通路（比如RAS和/或p53通路）中发生突变。

 

这些研究人员表示，他们的研究结果可能为治疗神经母细胞瘤提供新的方法，从而为医生提供一种可靠的方法，用于在初步诊断时确定侵袭性肿瘤发生转移的可能性到底有多大。