心脏纤维化又称为心肌钙化，近年来的发病率不断上升。患有心肌钙化的患者可能会出现心律失常和心力衰竭，严重的可能会造成患者的死亡，严重威胁了人们的生命，因此，展开对心脏纤维化的研究十分关键。

在近期一项研究中，科罗拉多大学医学院的科学家找到了治疗与纤维化相关的心脏衰竭的潜在靶点。这对于后续心脏纤维化的治疗具有重要意义，或许可以帮助心脏纤维化治疗提供新方向，对于患者而言是一个福音。如果后续研究结果较好，出国看病或许可以成为心脏纤维化患者的一个更好的选择。

在这项研究中，作者发现了一种称为BRD4的表观遗传调节蛋白的相关功能，这表明它在调节心脏成纤维细胞的活化中起着重要作用。他们还发现靶向BRD4的化学抑制剂能有效阻断心脏成纤维细胞的激活，这为开发治疗心力衰竭的靶向药物奠定了基础。

相关结果发表在近期的期刊《循环研究》上。主要作者是马修·斯特拉特顿博士和拉希塔·巴格奇博士

作者指出，“我们的研究加深了人们对BRD4控制成纤维细胞中致病基因表达的分子机制的理解。结合以往的其他研究成果，这些发现为指导特异性BRD4抑制剂的开发提供了理论基础，并为慢性纤维化疾病的治疗提供了潜在的解决方案。”

什么是心脏纤维化？

心肌钙化，又称为心肌纤维化，是由中～重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起心肌纤维持续性和（或）反复加重的心肌缺血缺氧所产生的结果，导致逐渐发展为心力衰竭的IHD，即慢性缺血性心脏病。

临床表现

出现心脏体积增大，重量增加，所有心腔扩张；心壁厚度可能正常，伴有多灶性白色纤维条索或条块，甚至透壁性瘢痕；心内膜增厚并失去正常光泽，有时可见机化的附壁性血栓。光镜下，广泛性、多灶性心肌纤维化，伴邻近心肌纤维萎缩和（或）肥大，常有部分心肌纤维肌浆空泡化，尤以内膜下区明显，以及陈旧性心肌梗死或瘢痕灶。临床上可表现为心律失常或心力衰竭。

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