根据萨里大学的一项突破性发现，现在有可能治疗已经产生抗药性的新结核病菌株。

这项发表在《细胞报告》上的研究结果表明，研究人员已经成功鉴定出宿主血细胞中的氮源，从而使病原体结核分枝杆菌或结核杆菌能够制造蛋白质和DNA。阻止氮的吸收将防止结核杆菌在血细胞中生长，并阻止该疾病在人类中传播。

结核病菌株已经对现有可用药物产生耐药性，这意味着该疾病变得更加致命和难以治疗。这是一个日益严重的问题，结核病联盟的数据表明，去年全球有55.8例耐药结核病病例。

为了研究血细胞中结核杆菌的氮源，研究人员开发了一种称为15N-通量光谱比分析(15N-FSRA)的新计算技能，以了解有关氮代谢的更多信息。15N是氮的非放射性同位素，可以通过称为质谱的技能进行跟踪。

在这项新研究的开始步骤中，给血细胞饲喂标记为15N的不同潜在氮源。然后用结核杆菌感染这些细胞，使其复制并从宿主细胞中吸收氮。从血细胞和结核细胞中提取的蛋白质，被研究人员利用质谱追踪了15N从宿主细胞进入结核杆菌的途径。

使用15N-FRSA计算工具，发现结核杆菌从宿主细胞氨基酸谷氨酰胺中获取了大部分氮。谷氨酰胺是人体中具有多种功能的重要氨基酸，是蛋白质的关键成分和免疫系统的重要组成部分。

这一突破性发现将使研究人员能够开发新的抗结核病药物，以靶向谷氨酰胺在体内的运输和代谢，从而防止结核分枝杆菌或结核杆菌获得生存和复制所需要的氮。

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