12月发表在《自然化学生物学》上的一项研究表明，西奈山治疗研究中心的研究人员设计了一种创新的实验治疗方法，该方法有可能阻止三阴性乳腺癌的发展。三阴性乳腺癌目前几乎没有有效的治疗方法。

已知该治疗方法是MS1943。在癌细胞系和小鼠模型中，它可以降解一种名为EZH2的蛋白质，而该蛋白质主要驱动三阴性乳腺癌的生长。

由西奈山治疗研究中心主任Jian Jin博士和西奈山Tisch癌症研究所所长Ramon Parsons博士领导的研究团队开发了MS1943小分子制剂，对EZH2蛋白进行选择性降解。研究还表明抑制EZH2酶活性，但不降解EZH2的药物在三阴性乳腺癌中无效。

MS1943这种小分子有效降低了多种癌细胞系(包括三阴性乳腺癌细胞系)中的EZH2蛋白水平，并且导致这些三阴性乳腺癌细胞死亡。

研究表明，EZH2选择性降解剂(例如MS1943)可能为三阴性乳腺癌的治疗提供一种新兴的治疗方法。这项研究中报道的EZH2选择性降解剂也是测试其他癌症治疗假设的宝贵工具。

三阴性乳腺癌小百科

什么是三阴性乳腺癌?三阴性乳腺癌临床上指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌，是一种具有较高侵袭性的疾病，转移风险较高。目前还没有针对三阴性乳腺癌特有的治疗策略，通常以一般乳腺癌的治疗标准进行治疗。同时由于没有有效的治疗方法，导致三阴性乳腺癌患者的预后较差。

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