美国托莱多大学(University of Toledo)医学院和温安洛研究所(Van Andel Research Institute)的科学家发现一种抑制多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)传播的方法。在实验室条件下，科学家将可以阻止癌细胞向健康组织迁移。该研究成果发表在近日的《Molecular Biology of the Cell》期刊。

GBM是成年人中较常见的脑瘤形式。患者在确诊后的生存期一般小于15个月。即使患者接受了手术、放疗和化疗，仍会有癌症细胞侵入到周围正常组织，因此常常导致治疗失败。

“现在急需要治疗GBM的新方法，”该研究的通讯作者Kathryn Eisenmann说道。“我们希望我们的发现可以为这种极端恶性的癌症带来新的有效的治疗方法。”

该研究发现一种名为DAD的活性肽和一组名为intramimics的小分子可以激活DIAPH蛋白家族。DIAPH在GBM的传播中有关键的作用。研究显示，利用DAD锁定DIAPH处于“开启”状态，intramimic-01和intramimic-02可以阻止GBM细胞侵入周围的正常脑组织。

“转移性脑瘤细胞就像移动的交通工具——所有的轮子必须要有正常的方向才能移动，”该研究的作者Alberts说道。“DIAPH构建的结构对细胞具有支持和指向作用。Eisenmann医生的研究数据显示DIAPH激活会导致所有的’轮子’指向任意的方向，因此无论你如何用力加油，肿瘤细胞都不会移动。”

曾经抑制GBM传播的方法主要集中在抑制mDIA(DIAPH家族的成员之一，与细胞结构和肿瘤移动性有关)。Alberts实验室早期的研究显示，intramimics可以削弱结直肠癌的生长，是一个很好的治疗靶标。但是很少的研究关注将激活mDIA作为抗GBM治疗的方法。

“由于GBM很容易从治疗中跳脱，因此GBM的死亡率一直很高，”Eisenmann说道。“我们希望这项研究可以成为一种有效的抗癌策略，一种不受威胁性高的抗癌策略。”

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