据出国看病服务机构厚朴方舟了解，瑞士制药巨头罗氏(Roche)靶向抗癌药Alecensa(alectinib)，近日获得欧盟委员会(EC)有条件批准，作为一种单药治疗方法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori(crizotinib，克唑替尼)治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

此次批准，是基于2个Ⅱ期临床研究的数据，研究结果表明，既往接受Xalkori治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC成人患者，接受Alecensa治疗后，有高达52.2%的患者肿瘤体积实现缩小;此外，在这一患者群体中，Alecensa使疾病无进展生存期(PFS)推迟了8.9个月;同时，发生中枢神经系统(CNS)转移的患者，接受Alecensa治疗后，有高达64%的患者其CNS肿瘤实现缩小。

在美国，Alecensa于2015年12月获得FDA加速批准，用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。此前，FDA还授予了Alecensa治疗ALK阳性NSCLC的突破性药物资格。

然而，在欧洲，Alecensa是有条件批准，根据规定，罗氏需要提供Alecensa一线治疗ALK阳性NSCLC的进一步临床效果证据。目前，罗氏正在开展一项Ⅲ期临床研究ALEX，比较Alecensa与Xalkori用于一线治疗的效果和不受威胁性，该研究的数据预计将在今年6月获得。

据估计，大多数ALK阳性NSCLC患者在接受当前标准护理药物Xalkori治疗一年内会产生耐药性，大约60%会发生中枢神经系统(CNS)转移。

罗氏全球产品开发负责人及医疗官Sandra Horning表示，在全球范围内，每年大约有7.5万人被却确诊为ALK阳性NSCLC。针对当前标准药物的耐药性形成，强调了开发替代治疗产品的必要性。现在Alecensa获得欧盟批准，将为欧洲的ALK阳性NSCLC患者群体提供一种新的、有效的系统治疗方案，包括既往接受Xalkori治疗后发生脑转移的患者群体。

来源：生物谷

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