从医学发展角度讲，药物的临床试验对医学发展的帮助非常大。药物的开发虽然经过大量的基础实验、动物试验，但因为其较终是要应用于“人”，再专业的动物试验结果也不能保证药物对人有效。因此，招募志愿者，以“人”为测试对象进行试验对药物的开发是至关重要的。一种药物只有经过临床试验，我们才能了解这种药物究竟是否有效；药效是否达到预期；对人是否有副作用等等信息，这些信息直接关系到药物的生产以及后续研发。按照正常的药物审批流程，没有经过临床试验的药物是不能上市的，因此临床试验至关重要。假设世界上所有的人都拒绝参加药物测试，那后果会是灾难性的——遇到疾病时我们会遭遇无药可用的窘境。

 

很多人担心临床试验的风险，医学界同样重视这个问题，因此对临床试验进行了分期。临床试验一般分为三期。I期临床试验是一种药物在人体上进行的首轮试验，因此对于受试者的选择非常严格。为了尽量保证受试者的不受威胁，I期临床试验通常会选择健康的受试者在全面的监视下进行试验。II期试验开始少量招募患者进行试验，以验证药物的效果为主。III期试验在II期的基础上进一步扩大招募范围，进行耐药性等试验。完成全部三期试验后，药效显著且无明显副作用的药物才能进入审批阶段。

 

然而，虽然医疗上对临床试验不受威胁十分重视，临床试验的风险始终是存在的。对于患者来说，选择药物受试需量力而行。对于能正常痊愈的患者，建议选择参加药物测试时一定要谨慎，如果因为参与药物测试而耽误正常治疗，致使病情恶化就得不偿失了。对于目前手段痊愈无望的患者来说，药物测试则是一个不错的机会。如果恰好遇到适合的测试药，是有望缓解病情甚至痊愈的。

 

关于癌症靶向药，这是一类针对肿瘤中致病基因或蛋白的特异性很强的药物。因为目前尚无能完全痊愈癌症的靶向药，且存在耐药性等问题，致使有些人对其嗤之以鼻。不过我个人对靶向药持乐观态度。我认为靶向药这种高特异性的药物是未来药物的发展趋势。随着对癌症机制研究的深入，我相信靶向药会越来越精准，效果越来越好。当然这个过程也是跟药物临床试验分不开的。