神经母细胞瘤(neuroblastoma)是由未分化的神经母细胞构成的肿瘤，主要发生于小儿，近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。很多患儿家属在得知孩子罹患神经母细胞瘤后，都希望了解这种疾病是否可以治疗好，生存率如何?本篇文章就带大家了解一下神经母细胞瘤的生存率。

神经母细胞瘤能治疗好吗?

神经母细胞瘤能否治疗好，主要取决于神经母细胞瘤的恶性程度，如果恶性程度较低，可以获得良好的预后效果。但是多数神经母细胞瘤属于恶性肿瘤，生长速度快，常常容易与其他周围组织发生粘连，对周围的脑神经、血管神经造成侵犯，从而严重影响患者的身体健康。

这类神经母细胞瘤患者，即使通过手术治疗，术后配合放化疗等相关治疗，也很难治疗好，十分容易复发。但是随着研究人员对神经母细胞瘤发病机制的研究，免疫治疗的出现为神经母细胞瘤的患者带来了新的转机，有效提高了神经母细胞瘤的五年生存率。

神经母细胞瘤五年生存率

五年生存率是指肿瘤经过综合治疗后生存五年以上的比例，肿瘤经过治疗后可能会出现转移和复发，一部分人可能因肿瘤进入晚期而去世，大部分患者的肿瘤转移和复发发生在根治术后三年之内，少部分发生在根治后五年以内，五年后复发的概率较少，因此常用五年生存率表示肿瘤治疗的效果。

国内：2016年的一项研究调查了53例神经母细胞瘤患者的预后效果，结果发现53例NB患儿1年生存率86.79%,2年生存率64.15%,5年生存率16.98%。

美国：美国国家癌症中心将神经母细胞瘤根据危险度分为三组，低危组、中危组、高危组，其中低危组的患儿5年生存率高于95%;中危组的患儿5年生存率约为90%至95%;高危组的儿童5年生存率约为40%至50%。

日本：根据日本儿童慢性特定疾病信息中心2014年的数据，低危组的患儿5年生存率高于85%;中危组的患儿5年生存率约为75%至80%;高危组的儿童5年生存率约为50%。

通过以上内容我们可以了解到，美国和日本神经母细胞瘤的生存率较高，患者的预后效果较好，因此对于神经母细胞患儿家属而言，出国看病或许可以成为一个更好的选择。

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参考文献：

黎明, 李勇. 神经母细胞瘤53例临床诊疗及预后影响因素分析[J]. 医学临床研究, 2016, 033(004):706-708,712.

Neuroblastoma Survival Rates by Risk Group：https://www.cancer.org

https://www.shouman.jp/disease/details/01_05_027

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