神经母细胞瘤是一种儿童多见的恶性肿瘤，严重威胁了儿童的生命安全。如果可以早发现神经母细胞瘤，预后的效果较好。今天小编为大家整理了神经母细胞瘤的早期症状，希望可以帮助家长朋友们早期发现神经母细胞瘤。

神经母细胞瘤早期症状

在早期神经母细胞瘤的症状并不典型，神经母细胞瘤的症状，取决于肿瘤的器官以及是否发生转移。临床上认为，神经母细胞瘤与原发部位年龄以及分期相关，因此，了解神经母细胞瘤的症状时，需要根据不同的部位来了解。

腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘;胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难;脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退，患者往往会有站立、行走等困难;腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行;骨髓的破坏可以使患者由于贫血所导致的皮肤苍白。大部分神经母细胞瘤(50-60%)在出现临床表现前，已发生广泛转移。

另有一些罕见的病例，找不到原发病灶，罕见但具有特征性的临床表现包括脊髓横断性病变(脊髓压迫)， 顽固性腹泻(肿瘤分泌血管活性肠肽)， 霍纳综合征(颈部肿瘤)，共济失调(肿瘤的旁分泌所致)，以及高血压(肾动脉受压或者是儿茶酚胺分泌)。

如果孩子一旦出现了以上症状，家长朋友们应立即就医，确诊是否出现了神经母细胞瘤，及时治疗，提高患儿的预后。

虽然神经母细胞瘤的预后较差，但并不意味着神经母细胞瘤就没有治疗好的希望。根据美国国家癌症研究中心调查的数据，神经母细胞瘤低危组的患儿5年生存率高于95%;中危组的患儿5年生存率约为90%至95%;高危组的儿童5年生存率约为40%至50%。也就是说，即使是高危组的神经母细胞瘤患儿，也有40%至50%的几率达到临床病愈。

因此，对于担忧孩子是否患有神经母细胞瘤的家长而言，除了早期发现并及早治疗可以有效提高神经母细胞瘤的预后效果外，寻找权威的医院就诊也十分关键。厚朴方舟作为国内知名海外医疗机构，与日本、美国、英国100多家权威医院有着深入的合作关系，一直努力为患者提供“好、快、省”的海外医疗服务，为医疗界能够变得更好做出自己的贡献。

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