据出国看病领导品牌厚朴方舟消息，强生肿瘤产业管线近期收获一则重磅好消息，其CD38单抗Darzalex(daratumumab)获得FDA扩大适应症批准，将联合Celgene的Revlimid及武田的Velcade作为二线治疗方案，用于多发性骨髓瘤的治疗。

Darzalex(daratumumab)是一种人源化抗CD38单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，可通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。今年七月份，这一三联治疗方法获得了FDA的突破性治疗方法认定，随后强生在八月份向FDA提交了补充生物制品许可(sBLA)申请，正式向二线用药吹响号角。原本FDA预计在明年二月份做出决定，然而较终提前亮起了绿灯。

这次能够获得提前批准主要是基于名为Castor和Pollux这两项Ⅲ期临床试验积极数据。来自CASTOR(MMY3004)研究的数据显示，与硼替佐米+地塞米松二联治疗方法相比，Darzalex+来那度胺+地塞米松三联治疗方法使疾病进展或死亡风险显著降低61%(p<0.0001)。来自POLLUX(MMY3003)研究的数据显示，与来那度胺+地塞米松二联治疗方法相比，Darzalex+来那度胺+地塞米松三联治疗方法使疾病进展或死亡风险显著降低63%(p<0.0001)。

获得FDA批准后，强生希望在今年年底之前将该三联治疗方法上市。预计上市后不久，强生的合作伙伴Genmab就能获得高达6500万美元的销售里程金。Darzalex是强生大力开发的一款肿瘤学产品，该公司与Genmab于2012年签署11亿美元协议，获得了daratumumab的 权利。2014年底，双方进一步扩大daratumumab合作，启动Ⅱ期临床项目，研究daratumumab单药治疗方法在3种不同类型非霍奇金淋巴瘤(DLBCL、FL、MCL)中的不受威胁性和有效性。Darzalex作为二线用药上市后，将会对安进的Kyprolis形成强有力的竞争。Darzalex是强生一直以来在大力开发的药物，除了努力扩大适应症之外，强生还与罗氏达成合作，验证该药物联合PD-L1单抗Tecentriq的治效果果，以扩大市场份额。

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。