近日，一项刊登在国际杂志上的研究报告中，来自Moffitt癌症研究中心的科学家们通过研究利用一种新技能鉴别出了治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新型药物组合。
 

肺癌是诱发男性和女性因癌症死亡的主要原因，大约85%的肺癌患者都是非小细胞肺癌，对于少数患者而言，靶向作用特殊遗传突变的治疗方法能够有效治疗这类癌症，但对于大多数非小细胞肺癌患者而言，靶向治疗方法似乎治效果果有限，而且很多患者还会对治疗方法产生耐受性，因此研究人员就需要寻找其它治疗策略。


 

这项研究中，研究人员利用一种新型的数据整合方法对蛋白质组进行大规模结合研究，在肺癌中鉴别出了一种未知的米哚妥林(midostaurin)机制，米哚妥林是一种被FDA批准用来治疗急性髓性白血病和系统性肥大细胞增多症的药物。
 

研究者Uwe Rix表示，这项研究中我们在非小细胞肺癌细胞中鉴别出了所有能与药物米哚妥林相互作用的蛋白质，随后我们利用数据分析技能检测了与这些蛋白质相关的通路， 鉴别出了药物米哚妥林的三个靶点，分别为TBK1， PDPK1和AURKA，这些靶点对于米哚妥林在肺癌细胞中发挥作用非常关键。相关研究结果或能帮助研究人员利用米哚妥林和BI2536设计出一种组合性治疗方法，BI2536是一种用来治疗多种癌症的蛋白抑制剂，研究者指出，相比单一使用某一种药物而言，这种组合性治疗方法或能有效抑制非小细胞肺癌的生长。
 

研究者说道，这种组合性的蛋白质组方法对于阐明药物米哚妥林的作用机制非常重要，目前研究人员并未在基因水平上鉴别出发生突变的蛋白质，而且传统的基因筛选技能也可能会漏掉这些蛋白质，利用蛋白质通路分析结合功能性的蛋白质组学技能或能帮助研究人员鉴别出一些未知的药物靶点，这对于后期开发治疗多种类型癌症的新型治疗方法或许至关重要。