Cyramza（lamucirumab）是与血管内皮生长因子受体2特异性结合的重组人IgG1单克隆抗体。因此，它是阻断血液供应肿瘤的血管生成抑制剂。
 
Cyramza特别适用于晚期胃癌或胃食管连接腺癌，作为先前氟嘧啶或含铂化疗后的单一药物。


 
提供Cyramza作为静脉滴注的解决方案。介绍剂量为每两周8毫克/公斤，静脉注射超过60分钟。继续Cyramza直到疾病进展或不可接受的毒性。
 
临床结果
 
FDA批准
Cyramza的FDA批准是基于跨国，随机，双盲研究，评估Cyramza加上权威支持治疗（BSC）与安慰剂加BSC在355例局部晚期或转移性胃癌患者（包括胃食管腺癌）交界处），他们以前接受了含铂或氟嘧啶的化疗。主要效果结果指标为总生存期，支持效果结果指标为无进展生存期。用Cyramza治疗的受试者的中位生存期为5.2个月，而接受安慰剂的受试者为3.8个月。此外，与给予安慰剂的受试者相比，服用Cyramza的受试者经历了肿瘤生长（无进展生存期）的延迟。
 
副作用
 
与使用Cyramza相关的不良反应可能包括但不限于以下内容：
高血压、腹泻
 
行动机制
 
Cyramza（lamucirumab）b是特异性结合VEGF受体2并阻断VEGFR配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的结合的血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂。结果，lamucirumab抑制配体刺激的VEGF受体2的活化，从而抑制配体诱导的增殖和人内皮细胞的迁移。Ramucirumab在体内动物模型中抑制血管生成。

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