Cometriq（卡泊他丁）是泛酪氨酸激酶抑制剂。这些受体酪氨酸激酶参与正常的细胞功能和病理过程，如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境。
 
Cometriq特别批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌。

Cometriq作为口服胶囊提供。介绍的每日剂量的Cometriq是140毫克（一个80毫克和三个20毫克胶囊）。Cometriq不应该与食物一起管理。患者不得在服用Cometriq前至少2小时至少1小时进食。继续治疗，直到疾病进展或不可接受的毒性发生。
 
临床结果
 
FDA批准
Cometriq的FDA批准基于330例转移性甲状腺髓样癌（MTC）受试者的国际，多中心，随机，双盲，对照试验。在独立放射学检查委员会或治疗医师确认的研究入院之前的14个月内，受试者需要有积极进行性疾病的证据。受试者被随机分配以接受Cometriq 140 mg或安慰剂，每天一次口服，无食物，直至疾病进展或直至不能忍受的毒性。随机化按年龄（<65岁vs.> 65岁）分层，并且先前使用酪氨酸激酶抑制剂。主要效果结果指标是使用改良RECIST标准的无进展生存期（PFS），客观反应（OR）和反应持续时间。与安慰剂组相比，Cometriq治疗组的PFS有统计学意义的延长（p <0.0001），Cometriq和安慰剂组的PFS时间分别为11.2个月和4.0个月。仅在Cometriq组的受试者中观察到部分反应（27％vs. 0; p <0.0001）。用Cometriq治疗的受试者的客观反应中位数为14.7个月。在计划的中期分析中，治疗组之间的总生存期差异无统计学意义。
 
副作用
 
与使用Cometriq相关的不良事件可能包括但不限于以下内容：
腹泻、口腔炎、掌足癣红斑综合征、体重减轻、食欲降低、恶心、疲劳、口腔疼痛、头发颜色变化、味觉障碍、高血压、腹痛、便秘
 
行动机制
 
Cometriq（卡泊他丁）抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常的细胞功能和病理过程，如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境。

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