Lenvima（lenvatinib）是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1的激酶活性以及其他涉及病原性血管发生，肿瘤生长和癌症进展的RTK达到其正常的细胞功能。

Lenvima特别指出用于治疗局部复发性或转移性，进行性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

Lenvima作为口服给药胶囊提供。Lenvima介绍的每日剂量为24 mg（两个10mg胶囊和一个4 mg胶囊），每天口服一次，不论有无食物。Lenvima应该每天同时服用。如果一个剂量被错过并且不能在12小时内服用，请在通常的给药时间内跳过该剂量并服用下一剂量。对于特定患者的剂量修改，请参阅药物标签。Lenvima应该被施用直到疾病进展或直到不可接受的毒性发生。 

FDA批准

Lenvima的FDA批准是基于一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验，在392例局部复发或转移性放射性碘难分化甲状腺癌患者和随机分组前12个月内发生疾病进展的放射学证据，确认通过独立放射学检查。受试者每天接受Lenvima 24 mg（n = 261）或安慰剂（n = 131），直到疾病进展。研究结果显示，Lenvima治疗的受试者生活中位数为18.3个月，无疾病进展（无进展生存期），而接受安慰剂的受试者中位数为3.6个月。另外，用Lenvima治疗的受试者中有65％看到肿瘤大小减少，而接受安慰剂的受试者则为2％。

与使用Lenvima相关的不良影响可能包括但不限于以下内容：

• 高血压
• 疲劳
• 腹泻
• 关节痛/肌痛
• 食欲降低
• 体重下降
• 恶心
• 口腔炎
• 头痛
• 呕吐
• 蛋白尿
• 掌足癣红斑综合征
• 腹痛
• 发音困难

Lenvima（lenvatinib）是抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性的受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。除了正常的细胞功能，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3和4，列伐他汀还能抑制其他涉及病原性血管发生，肿瘤生长和癌症进展的RTK。血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT和RET。