卵巢癌靶向治疗是近些年的研究热点，已经有大量数据表明靶向治疗能够有效延缓卵巢癌进展，特别是在铂类耐药及复发卵巢癌患者治疗中有显著的优势。截至2020年12月，已有89种靶向抗肿瘤药物获得美国FDA 批准，那么2021年FDA又批准了哪些卵巢癌靶向新药呢?今天小编就为大家盘点下2021美国卵巢癌靶向药物。

卵巢癌，图源：intrustcare

　　一、PARP抑制剂Rubraca治疗BRCA突变卵巢癌，显著延长中位总生存期

　　Rubraca是一种口服的PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，于2021年3月获美国FDA批准用于治疗先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者。

　　结果显示，与化疗组相比，Rubraca改善了中位总生存期，达到7.4个月，化疗组仅有5.7个月。该药物安全性可控，常见的不良反应为贫血、中性粒细胞减少、虚弱疲劳、血小板减少等

　　相关研究人员表示，BRCA突变、晚期的卵巢癌患者的治疗选择较少，Rubraca治疗的效果突出安全性良好，改善了这部分患者的预后。但需要注意哺乳期妇女在使用 Rubraca 治疗期间和末次给药后2周内不要进行母乳喂养，因为使用 Rubraca 的母乳喂养儿童可能出现严重不良反应。

图源：参考来源[1]

　　二、VS-6766联合defactinib治疗低级别浆液性卵巢癌，总缓解率达到52%

　　低级别浆液性卵巢癌是一种复发性、耐化疗的癌症，死亡率很高，占所有卵巢癌的6-8%，常见于45-55岁的女性，据统计低级别浆液性卵巢癌的中位生存期约为10年，约有85%的患者会出现复发，复发后会伴随严重的疼痛和并发症。

　　2021年5月，美国FDA授予VS-6766联合defactinib的治疗方法突破性药物资格，批准用于治疗所有复发性低级别浆液性卵巢癌患者。相关临床试验的数据显示，VS-6766联合defactinib治疗后，总缓解率达到52%，KRAS突变患者总缓解率达到70%，KRAS野生型患者总缓解率达到44%。

　　该治疗方法常见的副作用为皮疹、肌酸激酶升高、恶心、高胆红素血症和腹泻等，大多数都是可逆的。随访发现，一些患者已经接受该治疗方法超过一年，这说明VS-6766联合defactinib治疗有长期受益的潜力。

图源：参考来源[2]

　　三、抗体偶联药物STRO-002获FDA加速审查，用于治疗晚期卵巢癌

　　2021年8月，FDA授予靶向叶酸受体α抗体偶联药物STRO-002快速通道资格，用于治疗先前接受过1-3线系统治疗、铂耐药上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌症患者。

　　STRO-002靶向FolRα，这是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白，STRO-002在卵巢癌细胞系中显示出强效的体外细胞毒性，并在多个卵巢癌异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。目前，STR0-002用于治疗在标准护理治疗后进展或复发的晚期卵巢癌患者的1期临床试验正在进行中；患者并未针对 FolRα 表达进行预选，但需要在研究治疗前提供组织样本用于 FolRα 分析，目前是按 1:1 随机分组，每三周接受 4.3 或 5.2 mg/kg 的STRO-002治疗，期待STRO-002能够展现出优越的好成绩。

图源：参考来源[3]

　　美国卵巢癌靶向治疗药物2021新盘点到这里就结束了，相信随着越来越多新药和新靶点的出现，晚期卵巢癌患者的生存期将会持续刷新。厚朴方舟作为国内知名海外医疗服务机构，与美国多家权威医院有着长期深入的合作关系，能够为卵巢癌患者提供海外就医一站式服务，如想了解更多卵巢癌新药内容可以拨打热线电话400-086-8008或在线咨询医学顾问！

　　参考来源：

　　[1] Clovis Oncology’s Rubraca (rucaparib) Significantly Improves Progression-Free Survival versus Chemotherapy in Patients with Later-line Ovarian Cancer Associated with a BRCA Mutation

　　[2] Verastem Oncology Receives Breakthrough Therapy Designation for VS-6766 with Defactinib in Recurrent Low-Grade Serous Ovarian Cancer

　　[3] Sutro Biopharma Announces STRO-002 FDA Fast Track Designation for Patients with Advanced Ovarian Cancer

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