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疫情期间去美国看病攻略,如何去美国看病

2020年突如其来的新冠疫情打乱了很多人的生活节奏,也让很多想要去美国就医的中国患者被迫暂停了出国看病的计划。对于一些迫切需要赴美就医的患者来说,当下如何去美国看病成了他们关

2020-09-11置顶

抗体偶联药效果如何,都有哪些癌症可以用

抗体偶联药(antibody-drugconjugate,ADC)由于其同时拥有单克隆抗体的靶标特异性和化疗药物的高杀伤性,所以对肿瘤细胞的效果很好。近十年以来已有9款抗体偶联药物进入临床,那么今都有哪些患者可以使用呢。

2021-09-14独家

抗体偶联药效果如何,都有哪些癌症可以用

抗体偶联药(antibody-drugconjugate,ADC)由于其同时拥有单克隆抗体的靶标特异性和化疗药物的高杀伤性,所以对肿瘤细胞的效果很好。近十年以来已有9款抗体偶联药物进入临床,那么今都有哪些患者可以使用呢。

2021-09-14

胆管癌靶向药物Tibsovo获批 无进展生存期翻倍

胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤,自2020年4月,胆管癌靶向药Pemazyre(培米替尼)率先获美国 FDA 批准上市后,胆管癌的靶向治疗也迎来了突破性进展。今年8月25日,FDA批准另一款靶向治疗药物Tibsovo(ivosidenib)用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,成为头个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法,为胆管癌的治疗贡献更多的治疗选择。

2021-08-31

美国“人造皮”获批上市,代替植皮治疗烧伤患者

近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了StrataGraft 用于治疗包含完整真皮成分(剩余深部皮肤层)的热烧伤成人患者,strataGraft 由两种人类皮肤细胞(角质形成细胞和真皮成纤维细胞)制成,这些细胞生长在一起形成双层结构(细胞化支架)。

2021-08-06

延长早期肺癌生存期,降低复发风险34%的免疫药物获FDA优先审查

肺癌是世界上导致患者死亡人数一位的癌症类型,目前,约50%左右的早期肺癌在手术后仍会复发,因此预防肺癌复发,可以帮助患者提高生存率。2021年8月3日,美国FDA已授予其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术和含铂化疗后的辅助治疗。Tecentriq是头一个在早期肺癌辅助治疗中获得阳性3期结果的癌症免疫治疗方法。

2021-08-05

三阴性乳腺癌迎来头款免疫治疗方案,降低37%的疾病进展风险

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性较强的乳腺癌类型,与其他预后良好的乳腺癌类型不同,三阴性乳腺癌极易发生远处转移及复发,5年生存率较低(三阴性乳腺癌为77%[2],乳腺癌整体为90%[3])。今年7月27日,美国FDA批准其重磅PD-1抗体疗法Keytruda与化疗联用,在手术前作为新辅助疗法,并在手术后单药作为辅助疗法,治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,成为头一个获批用于治疗高危早期三阴性乳腺癌患者的免疫治疗方案[1]

2021-08-02

子宫内膜癌靶向联合免疫治疗获批,生存期延长近一倍

子宫内膜癌是女性常见的恶性肿瘤,子宫内膜癌晚期患者预后极差,常常面临着极高的死亡率和有限的治疗选择,Ⅳ期子宫内膜癌5年生存率仅为22.6%,转移性子宫内膜癌仅为17%,急需更有效的治疗方案。2021年7月22日,美国FDA已完全批准重磅抗PD-1治疗Keytruda,联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima,用于治疗既往在任何情况下接受系统治疗后疾病进展、不适合根治性手术或放疗、经检测证实不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或不是错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌(EC)患者。

2021-07-26

突破肺癌靶向治疗盲点,Mobocertinib (TAK-788)效果显著

随着靶向药物在肺癌治疗领域的研究进步和发展,肺癌患者已有多种可选的靶向药物,生存率获得新突破。肺癌靶点突变中常见的一类基因突变类型是EGFR,但是EGFR 20号外显子插入突变这种罕见突变类型,始终没有靶向药物问世。今年4月,美国食品药品管理局(FDA)将优选审批头个专门设计用于选择性靶向作用于EGFR 20号外显子插入突变的口服药物。

2021-07-15

WHO发布宫颈癌筛查新指南——筛查优选HPV-DNA检测

2020年宫颈癌发病率在所有恶性肿瘤中高居第七位,在女性恶性肿瘤中高居第四位,中国约有11万女性被诊断出宫颈癌。但是值得庆幸的是,宫颈癌是一种可预防,可治疗的疾病,制定有效的筛查策略有助于宫颈癌的预防和早期发现。2021年7月6日,世界卫生组织(WHO)发布了新的宫颈癌前病变筛查和治疗指南,新指南推荐HPV-DNA检测作为宫颈癌筛查的优选筛查方法。

2021-07-13

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