共济失调毛细血管扩张症是一种儿童罕见的免疫缺陷疾病，美国国家癌症中心的数据表示，约1%的美国美国人口(约250万人)可能是共济失调毛细血管扩张症的携带者。患者这种疾病的患者很容易罹患癌症，那么哪些癌症容易出现在该患者体内呢?让我们一起来了解一下吧!

图源：NIH
 

共济失调毛细血管扩张症容易引发哪种癌症?

根据研究指出，共济失调毛细血管扩张症的患者患有任何癌症的风险都比普通人全高37倍。据美国国家癌症中心的数据表明，在患有该病的人群中，诊断出淋巴瘤的风险是普通人群的100倍，共济失调毛细血管扩张症的患者发生淋巴瘤或白血病的风险约为10%左右。

随着共济失调毛细血管扩张症患者的寿命增长，也出现了其他癌症的报道，如卵巢癌、乳腺癌、甲状腺癌、腮腺肿瘤、胃癌、黑色素瘤、平滑肌瘤等。

一些科学家认为，携带共济失调毛细血管扩张症基因的人群发生某些癌症的风险可能会增加，较为可能的是乳腺癌，其次是胃癌。但是目前还没有找到有效的证据证明该疾病可能增加乳腺癌的患病风险。美国国家癌症研究所(NCI)目前正在资助两项大型的国际研究，以进一步检查AT家庭的癌症风险。

儿童和成人共济失调毛细血管扩张症的癌症筛查方案

对于患有共济失调毛细血管扩张症的人群：

●定期就诊监测恶性肿瘤的早期征兆，例如白血病和淋巴瘤

●如果患者反复感染，医生会定期检查免疫状况

●监测是否有其他肿瘤发生频率高于普通人群

此外，由于该疾病对于辐射的影响十分敏感，因此应尽可能的避免使用放射治疗和模拟放射化疗治疗剂(模仿放射作用的化学药物)。

对于携带引起共济失调毛细血管扩张症基因突变的人群：

●乳腺癌监测的类型和频率应有经验丰富的医生确定，并检查其个人基因突变情况和癌症家族史。应尽量避免暴露在辐射的监测措施下(如乳房x光检查)，但是必要情况下可以进行。

●监测是否有其他肿瘤发生频率高于普通人群

●基因突变携带者出现冠状动脉疾病的风险更高，因此成年后应适当的进行心脏监视。

除此之外，美国国家癌症研究所(NCI)正在资助有关共济失调毛细血管扩张症，DNA突变和修复以及共济失调毛细血管扩张症突变基因与BRCA1和BRCA2(乳腺癌易感基因)突变之间相互作用的广泛研究。NCI的临床科学家拥有30多年的经验，并继续研究以开发出更好的诊断测试、免疫功能障碍分析和治疗方法。

美国对于共济失调毛细血管扩张症诊疗的经验十分丰富，可以为患者提供更有效更权威的治疗方案，治疗的效果较好，因此近些年越来越多的共济失调毛细血管扩张症患者及突变基因携带者去美国进行诊疗。厚朴方舟与美国多家大型知名综合医院有着良好的合作关系，可以为共济失调毛细血管扩张症提供“好、快、省”的权威治疗方案，有想了解更多相关内容的患者可以与我们联系。

参考资料：

Cancer Predisposition Program-chop.edu/conditions-diseases/ataxia-telangiectasia

Ataxia Telangiectasia: fact Sheet-National Cancer Institute-www.cancer.gov

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