文中列出了食品和药物管理局（FDA）批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的癌症药物，包括通用名称和品牌名称。药物名称与NCI的“癌症药物信息”摘要相关。GIST中可能会出现不在此处列出的药物。

药物批准用于胃肠道间质肿瘤：
 
Gleevec (Imatinib Mesylate)

伊马替尼以品牌名称Gleevec等出售，是用于治疗癌症的化疗药物。具体来说，它用于费城染色体阳性（Ph +）和某些类型的胃肠道间质瘤（GIST），系统性肥大细胞增多症和骨髓增生异常综合征的慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞性白血病（ALL）。它被口服。
 
常见的副作用包括呕吐，腹泻，肌肉疼痛，头痛和皮疹。严重的副作用可能包括液体滞留，胃肠道出血，骨髓抑制，肝脏问题和心力衰竭。怀孕期间使用可能会对宝宝造成伤害。伊马替尼通过停止Bcr-Abl酪氨酸激酶起作用。这可能会减慢生长或导致某些类型癌细胞程序性细胞死亡。
 
Imatinib Mesylate
甲磺酸伊马替尼用于：
新诊断的成人和儿科患者费城染色体阳性慢性骨髓性白血病（Ph + CML）在慢性期。
爆发危机中的Ph + CML，加速阶段或干扰素-α治疗失败后的慢性期。
成年患者复发或难治的费城染色体+急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。
与PDGFR基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生性疾病（MDS / MPD）的成年患者。
C-kit阳性的胃肠道间质瘤。
 
Regorafenib
Regorafenib证明可以提高转移性结肠直肠癌患者的总生存期，并已于2012年9月27日被美国FDA批准。制造商的上诉后，雷卡芬芬被恢复到由英国癌症药物基金会资助的治疗清单。
 
Stivarga (Regorafenib)
 
Sunitinib Malate
舒尼替尼（市售为舒尼由辉瑞公司，和以前被称为SU11248）是一种口服的，小分子，多靶向受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其被用于治疗由FDA批准的肾细胞癌（RCC）和伊马替尼 2006年1月26日，耐药性胃肠道基质肿瘤（GIST）。舒尼替尼是同时批准用于两种不同适应症的初例癌症药物。
 
Sutent (Sunitinib Malate)

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