在美国血液病学会(ASH)上发表了以经典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为对象的两项试验的结果。ECHELON-1研究通过A + AVD治疗将疾病进展和死亡率的风险降低了31%。未来，对经典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的治疗或许可以进入一个新阶段。国内治疗的效果不佳的患者或许可以选择去日本看病，提高治疗的效果。

武田制药有限公司在12月10日宣布，ASH报告了使用brentuximab vedotin(产品名称：ADCETRIS)进行的ECHELON-1和ECHELON-2研究的结果。

ECHELON-1试验是一项针对3或4期CHL患者的临床试验。将A + AVD治疗方法(联合阿霉素+长春碱+达卡巴嗪的brentuximab vedotin)与ABVD治疗方法(阿霉素+博来霉素+长春碱+达卡巴嗪)进行比较。

结果，A + AVD治疗的4年无进展生存率为81.7%，ABVD治疗的为75.1%。A + AVD使疾病进展或死亡的风险降低了31%。在大多数亚组中，包括阶段，年龄和预后评分，A + AVD治疗可改善无进展生存期。在不受威胁性方面，相比于ABVD治疗方法中的43%(67%)，A + AVD治疗方法中的周围神经病变更为常见。

ECHELON-2试验是针对CD30阳性PTCL患者的临床试验。研究人员评估了A + CHP治疗(布仑妥昔单抗维多汀和环磷酰胺+阿霉素+泼尼松)和CHOP治疗(环磷酰胺，阿霉素，长春新碱，泼尼松)治疗的效果和不受威胁性。

结果，与CHOP治疗方法相比，A + CHP治疗方法显著改善了无进展生存期。此外，在接受A + CHP联合治疗的患者中，接受造血干细胞移植的38例患者的3年无进展生存率为76.1%，而未接受移植的76例患者3年进展生存率为53.3%。

Brentuximab vedotin是一种抗体-药物偶联物，结合了与癌细胞中表达的CD30结合的单克隆抗体和具有微管抑制活性的Monomethylauristatin E(MMAE)。它与CD30结合，被细胞吸收，并通过引起MMAE抑制微管而抑制细胞生长。CHL和PTCL的某些亚型具有CD30表达。

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