中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准PD-1抗体纳武利尤单抗注射液（商品名欧狄沃，英文名纳武单抗）上市，针对的适应症是：经过系统治疗的非小细胞肺癌（不包括敏感基因突变患者）。

这意味着我国的肿瘤治疗真正进入了“免疫”时代，迎头赶上了世界权威治疗水平，癌症患者在家门口就能用上先进的药物！

这一刻，对于我国数十万肿瘤医生和1400万深陷癌症泥潭的患者群体而言值得永远铭记；

为了这一刻，从2014年PD-1抑制剂在美国上市起，我们已经等近4年。

 

毫无疑问，PD-1抑制剂是这几年肿瘤治疗大的突破，完全改变了肿瘤治疗的格局。它将晚期肺癌患者的五年生存率从4%提高到了16%，帮无数患者跨过了了“生”与“死”的鸿沟。

国内肺癌大咖吴一龙教授曾经指出：这在以前都是不敢想的。

众所周知，经魏泽西事件发酵后，肿瘤免疫治疗方法方法在中国历经了较曲折的发展路径，时至今日，PD-1在国内获批上市，意味着我国正式进入细胞免疫治疗方法方法。对于所有患者来说，这真的是一大好消息！

小编只想说：厉害了，我的国！

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