每一次新药的批过，都对患者们来说一种激励，毕竟患者需要服用不同的药品来进行治疗！特别是重疾患者更是需要慢慢更换药品。较近罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA批准Rituxan®（rituximab，利妥昔单抗）用于治疗中度至重度寻常型天疱疮 （PV）。

 

PV是天疱疮类疾病中较常见的种类，患者在皮肤或者粘膜上会出现日渐严重和疼痛的水泡。PV产生的原因是免疫系统中产生攻击角质形成细胞 (keratinocyte)的抗体。这是一种可能危及生命的疾病，患者的死亡率为5-15%。目前对这种疾病的标准治疗方法是使用皮质类固醇 (CS) 激素或者免疫抑制剂来减少炎症的产生。但是长期使用皮质类固醇可能给患者带来严重并可能危及生命的副作用，因此这些患者迫切需要新的治疗选择。

 

基因泰克公司开发的Rituxan是一种CD20单克隆抗体，它能够杀伤癌变的CD20+ B淋巴细胞和部分正常B淋巴细胞，较初被FDA批准治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴性白血病。而后，Rituxan的适应症扩展到自身免疫性疾病，比如类风湿关节炎。FDA曾授予该药物优先审评资格、突破性治疗方法认定和孤儿药资格，用于治疗PV。随着对这一适应症的批准，Rituxan现在可用于4种自身免疫性疾病的治疗。

 

Rituxan治疗PV的效果在临床试验中也得到了证实。一项名为Ritux 3的多中心、开放标签、随机临床试验共招募了90名PV患者，他们被随机分成两组，一组接受Ritux 3方案（欧盟批准的利妥昔单抗产品加短期CS）治疗，另一组单用CS治疗。主要研究终点是24个月时的完全缓解（不使用类固醇至少2个月）。结果表明，用Ritux 3方案治疗的PV患者中有90％达到了终点，而仅用CS治疗的PV患者中只有28％达到了终点。这些结果支持Rituxan治疗中度至重度PV患者的效果，同时减少CS治疗方法。这些结果于去年3月发表在闻名医学杂志《柳叶刀》上。

 

基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士表示：“FDA的决定为60多年来寻求寻常型天疱疮这一可能危及生命的疾病的患者提供了获得批准的治疗方案。我们很高兴为患有这种严重疾病的患者提供Rituxan作为新的有效治疗方法。” ​​​​​​​