肺癌是一种生活中十分常见的恶性肿瘤，其主要治疗方法为手术、放疗及化疗。但是随着医学的不断进步，免疫治疗出现在人们的视野中。相信很多人对于肺癌免疫治疗还不甚了解，今天厚朴方舟小编就为大家详细介绍一下肺癌免疫治疗，希望对大家有所帮助。

肺癌免疫治疗是什么？

免疫治疗(immunotherapy)是指针对机体低下或亢进的免疫状态，人为地增强或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病目的的治疗方法。免疫治疗的方法有很多，适用于多种疾病的治疗。肿瘤的免疫治疗旨在激活人体免疫系统，依靠自身免疫机能杀灭癌细胞和肿瘤组织。

免疫治疗肿瘤的基本原则主要包括提高机体的免疫功能，用单克隆抗体等免疫手段，结合药物或者毒素进行治疗，调节机体的免疫状态使其恢复正常。与以往的手术、化疗、放疗和靶向治疗不同的是，免疫治疗针对的靶标不是肿瘤细胞和组织，而是人体自身的免疫系统。

肺癌免疫治疗的优势

●免疫治疗肺癌的效果较好：传统治疗，即放化疗治疗肺癌的效果较差，但是通过免疫治疗，可以大大提高肺癌患者的五年生存率。

●治疗的效果持续时间长：传统治疗方法治疗的持续时间较短，免疫治疗可以大幅度延长患者效果持续的时间。另外，免疫治疗获益人群明显升高，无论是PD-L1的高表达，还是肿瘤突变负荷TMB的高表达都是免疫治疗的可获益人群。

●毒副作用相对较轻：与以前的传统治疗放化疗相比，具有轻度的毒副反应，致命的毒副反应发病率更低一些，相对比较安全。

●维持时间长：免疫治疗一段时间后，即使患者停药也长时间获益。

图源：创客贴

免疫治疗方案

与国内肺癌免疫治疗方法有限不同，美国与日本每年将投入大量的资金研究新型肺癌治疗方法，旨在进一步提高肺癌治疗的效果。近日，美国FDA已批准将PD-1免疫检查点抑制剂Durvalumab(商品名Imfinzi)联合依托泊苷、卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。Durvalumab成为初个在广泛期小细胞肺癌患者中显示出生存受益和改善持久缓解的肿瘤免疫治疗药物。

此前已经获批的小细胞肺癌的一线治疗方案：

1. 针对局限型小细胞肺癌，一线治疗方案是依托泊苷联合铂类(顺铂或卡铂);

2. 针对广泛期小细胞肺癌，伊立替康联合铂类(顺铂或卡铂)也是有效一线治疗方案;

3. PD-L1免疫抑制剂Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者

肺癌生物免疫治疗医院：MD安德森癌症中心

安德森癌症中心(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)，始建于1941年，位于美国南部德克萨斯州的休斯顿市，为德克萨斯州大学附属医院。是世界权威的肿瘤专科医院，是1971年美国“国家癌症行动”计划指定的较早的3个综合癌症治疗中心之一，也是目前39个肿瘤医学会指定的综合性癌症治疗中心之一。

安德森癌症中心专注于癌症治疗，有丰富的癌症治疗经验，可以治疗更多更罕见的癌症。安德森癌症中心是世界知名的癌症中心之一，多年来一直被《美国新闻与世界报道》评为每年在癌症护理方面排名前两的医院之一。

安德森癌症中心拥有着更为前沿的研究，可以用更有效和更少创伤的方法治疗患者的癌症，更大程度地减少或消除癌症，保证患者治疗后可以获得更高质量的生活。另外，安德森癌症中心着力于研究新型的创新治疗方法，为癌症医学的进展以及癌症患者的治疗发挥自身的力量。

厚朴方舟与美国安德森癌症中心有着良好的合作关系，可以为肺癌患者联系安德森癌症中心，为患者提供更权威有效的治疗方案。对于一些难治性的肺癌患者，可以帮助患者参与该院的新型临床试验，提高肺癌患者的预后。

参考资料：

1. FDA OKs Durvalumab Combo for Extensive-Stage SCLC - Medscape - Mar 30, 2020.

2. Extensive-stage small cell lung cancer: Initial management -UpToDate- April 01,2020.

3. Lung Cancer - Small Cell – Introduction - Cancer.Net - 07/2019

4. Paz-Ares, L. et al. Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. The Lancet, 2019;394(10212):1929-1939.

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