Trelstar LA是一种3个月的三氢叶酸释放肽控释药物，已被批准用于治疗晚期前列腺癌。Trelstar Depot一个月的控释制度于2000年6月获得批准。
 
Trelstar LA被批准为一瓶可以在无菌注射用水中重组的曲普瑞林双羟萘酸盐，以及作为DebioClip单剂量递送系统，由一小瓶德克曲林双羟萘酸钠和预先注射的无菌注射用注射器组成。


 
前列腺癌仅次于皮肤癌，是美国男性较常见的癌症。美国癌症协会预测，2001年将在美国诊断出接近20万例前列腺癌新病例。
 
临床结果
 
在关键临床试验中，Trelstar LA被证明与以前批准的Trelstar Depot一样有效。额外的研究目标包括疼痛消退，治疗期间生活质量水平的平均变化，以及睾酮药效学。接受曲普瑞林双羟萘酸的受试者在开始治疗后使用较少的镇痛药，总体平均体重增加5公斤。
 
副作用
 
与使用Trelstar LA相关的不良事件可能包括（但不限于）以下内容：
疲劳、恶心、呕吐、腹泻、血细胞计数减少、脱发、口疮、热潮红、失去性行为、乳房压痛
警告 - 怀孕期间不应该服用曲普瑞林双羟萘酸盐
 
行动机制
 
激素释放肽双羟萘酸酯是持续给予和治疗剂量时促性腺激素分泌的有效阻遏物。初次给药后，黄体生成激素（LH），促卵泡激素（FSH），睾丸激素和雌二醇的循环水平暂时升高。慢性和连续给药后，通常在开始治疗后两到四周，观察到LH和FSH分泌持续下降，睾丸和卵巢类固醇生成显着减少。在男性中，获得血清睾丸酮浓度降低至通常在外科手术切除的男性中观察到的水平。因此，依赖于这些激素用于维护的组织和功能变得静止。这些效果在停止治疗后通常是可逆的。

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