Campath是一种人源化单克隆抗体，已经被批准用于B细胞慢性淋巴细胞性白血病（B-CLL）的注射治疗。Campath旨在用于已经用烷化剂治疗并且氟达拉滨治疗失败的B-CLL患者。这种药物使难治性B-CLL患者有治疗的新希望，因为没有其他批准的治疗选择。
 
慢性淋巴细胞性白血病是成年人较常见的白血病形式，影响了美国和欧洲约12万名患者。B-CLL的特征在于白血病淋巴细胞在骨髓，血液和其他身体组织中的积累。这种积累导致骨髓功能障碍和淋巴结，肝脏和脾脏的扩大。该疾病的相关症状包括疲劳，骨痛，盗汗，食欲降低和体重减轻。
 
临床结果
 
Campath被评估为93位B-CLL患者的多中心，开放标签，非对照研究，先前用烷化剂治疗，氟沙那班治疗失败。还有两个支持性，多中心的，开放标签的，非对照的Campath试验，共招募了56名B-CLL患者。结果由客观肿瘤反应率和反应持续时间确定，如NCI工作组反应标准所定义。


 
在三项试验中，其中大的一次，总体反应率为33％，中位数为7个月。在研究期间或在完成后六个月内，记录了30％的死亡率。这些死亡中的一半是由于疾病的进展，而另一半则与Campath治疗有关。与Campath治疗相关的不良事件包括输液相关事件，感染和血液毒性。
 
副作用
 
与使用Campath治疗方法相关的不良事件可能包括（但不限于）以下内容：
Neurotropenia、发烧和严酷、贫血、血小板减少、脓血症、肺炎、恶心、呕吐、皮疹、低血压
 
行动机制
 
Campath（alemtuzumab）通过与恶性淋巴细胞表面上存在的CD52抗原结合起作用。结合后，药物诱导抗体依赖性裂解或杀死。这导致从血液，骨髓和其他受影响的器官中去除恶性淋巴细胞。

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