看病过程

J于2004年在康涅狄格州的家附近的当地医院被诊断患有IV期神经母细胞瘤，这是神经系统罕见的儿科癌症。对于靠前次的父母弗兰和杰夫来说，这个消息是特别的毁灭性的。当时这种诊断的生存机率很低。J父母在听取了专注于神经母细胞瘤的纪念斯隆凯特林小儿科小组的专门知识后，决定较终挽救了他的生命：他们带他去了MSK。
 

神经母细胞瘤专家B的小儿肿瘤学家B监督杰克病的多重方法，其中包括化疗和免疫药物的创新性临床试验，以帮助杰克自身免疫系统靶向癌细胞。这是正在发展的几种治疗方法之一，在儿科肿瘤学家N的指导下，正在革新治疗神经母细胞瘤。经过两年的治疗，其中包括由世界知名的儿科肿瘤手术专家M进行的复杂的救生手术 - 德梅斯家族获得了好消息：杰克的癌症缓解。

然而，治疗小儿神经母细胞瘤很少是一个顺利的旅程。杰克病的证据在2009年返回。MSK在那里有针对性的治疗方案来帮助他。达到缓解后，他收到了一种新的预防性疫苗， 旨在打击癌症的回归。这种做法很有效 - 自2011年以来，他一直在免疫。

杰克的待遇是对整个家庭的挑战，但能够与合作关怀团队合作，为他们提供支持和保证，帮助他们一起通过。通过在MSK的儿科医院门诊提供大量治疗方案，并整合专业服务以满足他的社会，发展和教育需求，杰克的护理团队竭尽所能帮助他和他的家人保持正常感。杰克不仅参加武术，还与其他儿科患者及其家属进行了许多活动。

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