由于黑色素瘤的普及率不高，很多患者并不熟知，确诊时已经是晚期，预后极差。免疫治疗作为晚期黑色素瘤应用较早且较成熟的治疗方案，已经在改善黑色素瘤预后方面显现出良好的效果。近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)召开在即，有关黑色素瘤治疗的临床试验数据纷纷公开，其中免疫联合靶向治疗，以及双重免疫治疗在转移性黑色素瘤、晚期黑色素瘤的治疗中具有出色表现。

▲图源：verywellhealth

Opdivo+Yervoy 双重免疫治疗晚期黑色素瘤6.5年生存率高达49%

5月19日，CheckMate-067试验的6.5年数据公布，该研究在先前没有接受过治疗的晚期黑色素瘤患者中开展，评估了抗PD-1治疗药物Opdivo(nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4治疗药物Yervoy(ipilimumab)、Opdivo单药、Yervoy单药用于一线治疗的效果和安全性。

▲图源：bms

随访结果为，Opdivo+Yervoy双重免疫治疗在黑色素瘤治疗中具有长期生存益处，6.5年的生存率为49%，中位总生存期达到了72.1个月(Opdivo单药仅为36.9个月;Yervoy单药仅为19.9个月)，是3期黑色素瘤临床试验中较长的总生存期。

2015年10月，Opdivo+Yervoy双重免疫治疗被美国FDA批准用于黑色素瘤的治疗，成为获批上市的头个双免疫治疗方案。此次6.5年随访结果的公布，再次证实Opdivo+Yervoy双重免疫治疗在黑色素瘤治疗中的突出效果，为许多备受黑色素瘤困扰的患者找到了新的治疗方案。

Relatlimab+Opdivo组合治疗转移性黑色素瘤无进展生存期翻倍

5月19日，有关转移性黑色素瘤靶向联合免疫治疗的2/3期RELATIVITY-047临床试验的结果公布，该研究表明，固定剂量抗LAG-3抗体relatlimab和抗PD-1抗体Opdivo(nivolumab)组合与Opdivo单药相比，在既往未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中表现出具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)获益，成为头个在转移性黑色素瘤中证明相对于抗PD-1抗体单药治疗中获益的治疗方案。

▲图源：businesswire

具体数据为，黑色素瘤患者接受relatlimab+Opdivo联合治疗后，与接受Opdivo单药相比，无进展生存期延长一倍以上(中位PFS：10.12个月vs4.63个月)[1]。

Fianlimab+Libtayo联合治疗晚期黑色素瘤缓解率达64%

5月19日，LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)治疗晚期黑色素瘤的临床数据(NCT03005782)率先公布，结果显示，在先前没有接受过抗PD-(L)1治疗(初治)的晚期黑色素瘤患者中，fianlimab+cemiplimab双重免疫治疗展现出了强劲效果：缓解率(ORR)达到了64%。

▲图源：markets.ft

近年来，黑色素瘤免疫治疗和靶向治疗取得了令人瞩目的进展，显著延长了患者的生命周期。此前的研究数据表明，我国IV期黑色素瘤患者的5年生存率仅为4.6%，生存率极低。但此次美国临床肿瘤学会(ASCO)中公布的数据却指出晚期黑色素瘤的6.5年生存率高达49%，证实在黑色素瘤晚期治疗领域已经有了新的突破。

目前，美国还开展了许多有关黑色素瘤治疗的新的临床试验，旨在让更多晚期或转移性黑色素瘤患者获益。厚朴方舟作为国内知名海外医疗服务机构，与全球黑色素瘤权威医院均有着深入的合作关系，可以为患者预约诸如美国麻省总医院、丹娜-法伯癌症研究中心等世界权威医院诊治，无法通过当前治疗方案获益的患者也可以参与相关临床试验延长生存期。如希望了解更多黑色素瘤治疗方案的朋友，欢迎拨打热线电话400-086-8008与我们联系。

参考来源：

[1] Bristol Myers Squibb Announces LAG-3-Blocking Antibody Relatlimab and Nivolumab Fixed-Dose Combination Significantly Improves Progression-Free Survival vs. Opdivo (nivolumab) in Patients with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

https://www.businesswire.com/news/home/20210519005852/en

[2] Six-and-a-Half-Year Outcomes for Opdivo (nivolumab) in Combination with Yervoy (ipilimumab) Continue to Demonstrate Durable Long-Term Survival Benefits in Patients with Advanced Melanoma

https://news.bms.com/news/corporate-financial/2021/Six-and-a-Half-Year-Outcomes-for-Opdivo-nivolumab-in-Combination-with-Yervoy-ipilimumab-Continue-to-Demonstrate-Durable-Long-Term-Survival-Benefits-in-Patients-with-Advanced-Melanoma/default.aspx

[3] Bristol-Myers Squibb Receives Approval from the U.S. Food and Drug Administration for the Opdivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) Regimen in BRAF V600 Wild-Type Unresectable or Metastatic Melanoma

https://pipelinereview.com/index.php/2015100159139/Antibodies/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Approval-from-the-U.S.-Food-and-Drug-Administration-for-the-Opdivo-nivolumab-Yervoy-ipilimumab-Regimen-in-BRAF-V600-Wild-Type-Unresectable-or-Met.html

[4] Libtayo® (cemiplimab-rwlc) Presentations at ASCO Highlight Expanding Clinical Data in Diverse Cancers

https://markets.ft.com/data/announce/detail?dockey=600-202105191700PR_NEWS_USPRX____NY83709-1

[5]健康界肿瘤频道

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