iPS细胞新发现，对肌萎缩侧索硬化ALS也有效-厚朴方舟

iPS细胞新发现，对肌萎缩侧索硬化ALS也有效

2018-10-15来源：厚朴方舟

iPS细胞（诱导多能干细胞使用）重现疾病的状态，由“发现”找药的候选，帕金森氏病现有的药物肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化（ALS），庆应义塾大学等团队发现。13日，东京，这是内再生医学在的座谈会上，大学的秀之冈野由教授颁发。将来，它有望应用于患者的肌萎缩侧索硬化治疗。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性难治性疾病。移动肌肉，负责运动的神经受伤，呼吸和四肢等肌肉会逐渐停止运动。有些药物会延缓病情发展，但尚未确定病愈肌萎缩侧索硬化方法。

冈野教授，从患者采取家族性ALS你有一个病人家属细胞制造的iPS细胞中，繁殖疾病的状态。尝试了大约1230种药物，并且用盐酸罗匹尼罗（一种帕金森病的现有药物）发现了这种药物。为了从患者的散发性ALS采取细胞的亲戚，有没有患者的iPS细胞尽量均匀，以确认在16个类型，它对应于22种散发性ALS的约70％的效果。

登录前继续虽然ALS的病因尚不清楚，但患者神经元中特定蛋白质的积累被认为是症状的原因。此时的药物证实了抑制蛋白质聚集和减少细胞死亡的效果。有可能推迟进展并帮助基本治疗。

iPS细胞使用，不可病愈的疾病，除了药物发现“渐进性的骨纤维能够骨京都的全身肌肉队发育不良一定会听到免疫抑制剂雷帕霉素的疾病。” 此外，庆应义塾大学证实雷帕霉素是对抗甚至“Pendred综合症”的冈野教授的进行性听力下降的团队有效的，无论是临床试验已经开始。

iPS细胞是如肌肉和心脏的神经，从习惯的所有单元格，事实iPS细胞 “治疗生病或受伤，使该组织再生医学和”治疗剂重现疾病的状态，在此预计它将用于发现药物发现领域。

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