Cosentyx（secukinumab）是选择性结合白细胞介素-177（IL-17A）细胞因子并抑制其与IL-17受体相互作用的人IgG1单克隆抗体。IL-17A是参与正常炎症和免疫反应的天然存在的细胞因子。Secukinumab抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。
 
成年人全身治疗或光疗的成人患者，特别指出了Cosentyx用于治疗中度至重度斑块性银屑病。


 
Cosasyx作为皮下注射的溶液提供。在第0,2,2,3和4周皮下注射介绍剂量为300mg，随后每4周300mg。每次300mg剂量以150mg的2次皮下注射给药。
 
临床结果
 
FDA批准
 
Cosasyx的FDA批准基于2,403名受试者的四项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验（691例随机分为Cosentyx 300 mg，692例Cosasyx 150 mg，694例安慰剂组，323例为生物活性对照组） 18岁以上的斑块性银屑病患者体表面积较小，占10％，牛皮癣面积和严重程度指数（PASI）评分大于或等于12，是光疗或全身治疗的候选人。在所有试验中，终点是在2011年修订的“2011年全球评估调查员全球评估报告”（IGA）中实现PASI评分从基线降至第12周的治疗完成率（清晰或几乎清晰）至少达75％（PASI 75） ）。在这些研究中，Cosentyx满足了所有主要和关键的次要终点，包括银屑病面积和严重程度指数（PASI）75和90以及2011年全球评估修订版（IGA）0/1反应，在第12周显示出明显的皮肤清除率。
 
副作用
 
与使用Cosentyx相关的不良影响可能包括但不限于以下内容：
鼻咽炎、腹泻、上呼吸道感染、行动机制
Cosentyx（secukinumab）是选择性结合白细胞介素-177（IL-17A）细胞因子并抑制其与IL-17受体相互作用的人IgG1单克隆抗体。IL-17A是参与正常炎症和免疫反应的天然存在的细胞因子。Secukinumab抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。  

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