据国内大出国看病服务机构-厚朴方舟了解，经过了短暂但显著有效的临床试验，备受瞩目及希望的（PD1）抑制剂赫然被批准进入美国或日本药品市场，所以我们应该对这些药品拭目以待。中国患者目前想获得这些药物使用，较简单的办法就是出国看病。

2012年6月28号《新英格兰医学杂志》年发表的纳武单抗针对各种癌症（非小，黑色素瘤，RCC）的临床试验结果，测试了三种纳武单抗的治疗浓度：1mg/kg，3mg/kg和10mg/kg，包括129名非小细胞肺癌的患者（之前都接受过多次各种治疗），ORR是17%（统计所有三种浓度）。

2014年百时美施贵宝的PD1抑制剂nivolumab率先在日本上市，用于治疗晚期黑色素瘤。目前也计划向FDA提交上市申请。此外，nivolumab也打算同时向FDA提交非小细胞癌适应症的上市申请，而其治疗肾细胞癌的三期临床也在进行中。

2014年9月4日，美国FDA批准默克公司的pembrolizumab用于治疗晚期或无法手术切除的对其他药物无响应的黑色素瘤。支持此次获批的是一项基于173例黑色素瘤患者的非对照I期临床试验，在这个试验中pembrolizumab使24%黑色素瘤患者体内的肿瘤大小出现缩小，效果至少持续1.4-8.5个月。

2015年罗氏和阿斯利康研究的PD1抑制剂产品也已经进入三期临床，主要治疗肺小细胞型肺癌。

目前上市及处于临床阶段的PD-1或PD-L1抑制剂

厚朴方舟2012年进入海外医疗领域，总部位于北京，建立了由全球权威医学专家组成的美日名医集团，初个拥有日本政府官方颁发的海外医疗资格的企业。如果您有海外就医的需要，请拨打免费热线400-086-8008进行咨询！

本文由厚朴方舟编译，版权归厚朴方舟所有，转载或引用本网版权所有之内容须注明"转自厚朴方舟官网（www.hopenoah.com）"字样，对不遵守本声明或其他违法、恶意使用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。