“替代性总结报告”（ Alternative Summary Report, ASR）不应包括死亡案例，除了心脏骤停导致的死亡事件——可能由至少五年之前植入的某种心脏瓣膜引起。凯撒健康新闻发现，这种情况占保密数据库死亡案例的2/3。

美敦力公司（Medtronic）在2018年秋天报道了一起死亡案例，这起事件与难以编程或校准的MiniMed Paradigm胰岛素泵有关。保密数据库中其他的死亡事件还牵涉两种心脏起搏器、一种乳房植入物、一种主动脉内球囊泵和一台呼吸机。

当人们问到如何应对这些问题时，FDA表示“标准做法”是如果在替代性总结报告中发现“不合格事件”，他们会向制造商寻求更多信息。有时，有关死亡的报告是错误的。有时，FDA也会要求制造商向公共数据库报告案例。

凯撒健康新闻发现，在59起不合格的死亡案例中，只有8起在更新后的替代性总结报告中进行了修正。

“在某些情况下，FDA会撤销许多替代性总结报告中的不合格事件。” Felberbaum还补充道，不合格的死亡案例占“ 替代性总结报告中所有报告的0.001％”。

公司女发言人Pamela Reese说，FDA“几周前”联系了美敦力公司，询问关于2018年与胰岛素泵有关死亡案例的更多信息。该案例没有报告给长期公共数据库，因为“所谓的”设备故障“没有导致或促成患者死亡”。她还补充说，实际上患者死亡是由“中风和肺炎”引起的。她认为该公司遵守了报告规则，并且FDA没有向美敦力公司询问有关此案件的任何其他问题。

“人们会这样想：如果那些明确的内容（替代性总结报告中不能包括死亡案例）公众都无法知晓，那么是否还有更多的信息没有公开。”非营利的国家卫生研究中心（National Center for Health Research）主席Diana Zuckerman这样说道， “FDA注意到这一点了吗？”