近几年，癌症的发病率逐渐上升，但是癌症治疗的效果较差，五年生存率较低。并且国内的医疗水平有限，因此越来越多的癌症患者选择出国治疗。近日，研究人员发现一种能够调节癌症发展的基因，这或许可以为癌症的后续治疗指明方向。

日前，在国际期刊《自然通讯》(Nature Communications)上发表的一份研究报告中，约瑟夫·卡雷拉白血病研究所的科学家通过研究发现，在非编码基因组特殊区域表达的中间分子可能对肿瘤细胞的细胞发育、分化和扩张至关重要。在这篇文章中，研究者揭示了核糖核酸分子RPSAP52诱导细胞增殖和消除细胞分化的分子机制，这可能有助于肿瘤细胞的增殖和扩散。

在此研究中，研究者guil等人发现，位于hmga-2之前的非编码序列与编码不同类型癌症常见癌症基因的序列( hmga-2 )之间的关联性，该序列起源于RPsap52，可调节一系列增加肿瘤细胞和癌组织扩张的事件链。 RPsap52是能够调节HMGA2/IGF2BP2/ras信号通路的反转录产物，该信号通路具有高附加值和抗分化潜能，激活能促进细胞生长，使细胞保持在非分化状态。 说明这是经常出现在恶性肿瘤细胞中的情况。

未编码的RNA可以在大多数肿瘤中再次表达，且起着重要作用，可能会加强未编码基因组功能的观点。 通常在细胞程序调节中被缩小化，特别是在病理条件下对转化研究，这一发现尤为重要。 因为这些类型的分子通常处于较低水平，比编码蛋白质的基因更容易被攻击和消灭，下一位研究人员将集中精力构建体内肿瘤模型，检测能够破坏RPsap52的小分子，研究其对肿瘤生长的影响。

癌基因

基因是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。癌基因是基因的一类，指人类或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的基因，又称转化基因，激活后可促使正常细胞癌变、侵袭及转移。癌基因激活的方式包括点突变、基因扩增、染色体重排、病毒感染等。癌基因激活的结果是其数目增多或功能增强，使细胞过度增殖及获得其他恶性特征，从而形成恶性肿瘤。

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