肺纤维化是一种严重的肺部疾病，生存率低，甚至可以与肺癌相提并论。近日，国外一项新研究指出，通过调节白细胞介素-11或许可以有效改善患者的肺纤维化症状。在此基础上，肺纤维化患者或许可以选择出国治疗，提升生存率。

一项新研究

在一项发表在《Science Translational Medicine》上的新研究中，来自新加坡国家心脏中心和杜克-新加坡国立大学医学院的研究人员发现在肺IPF患者中，白细胞介素-11 (IL11)上调，与疾病严重程度相关，IL-11由IPF成纤维细胞分泌。

研究人员在体外试验中发现，IL-11以细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase，ERK)依赖、转录后的方式刺激肺成纤维细胞成为侵袭性肌动蛋白-2、平滑肌阳性(actin alpha 2，smooth muscle-positive，ACTA2+)、分泌胶原的肌成纤维细胞。

随后，研究人员制备了一种IL -11中和抗体，它可以阻断多种刺激下游肺成纤维细胞的激活，逆转肌成纤维细胞的激活。在治疗研究中，抗IL-11治疗减轻了小鼠的肺部炎症，逆转了肺纤维化，同时抑制了ERK和SMAD的激活。这些数据表明IL-11是肺纤维化和IPF的潜在药物靶点。

什么是肺纤维化?

由于肺部的成纤维细胞增殖，以及大量细胞外基质聚集，并伴有炎症损伤，肺部原有结构破坏而形成的改变叫做肺纤维化。临床表现主要表现为呼吸困难。绝大多数的肺纤维化没有明显的病因，它和长期吸烟、环境因素等有关，这种的称为特发性肺纤维化，患有肺纤维化后其生存率很低，平均生存期仅为3年，所以，肺纤维化是一种严重的肺部疾病，甚至可以和肺癌相提并论。

目前治疗肺纤维化的有效药物为吡非尼酮和尼达尼布。如果肺纤维化患者具有明显的缺氧症状，可以选择吸氧改善自身的症状。部分患者认为肺纤维化需要一个干净的环境才能改善症状，其实并不是，环境并不是引起肺纤维化的直接原因，肺纤维化的主要症状为肺功能下降，氧气不足，呼吸困难，单纯换环境并不能使患者的肺纤维化症状得到改善。

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