Cabometyx（卡泊他丁）是一种激酶抑制剂。

Cabometyx专门用于治疗接受先前抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。 

Cabometyx作为口服给药的片剂提供。介绍剂量为60 mg口服，每日一次。患者不得在服用Cabometyx之前至少2小时至少服用1小时。不要用Cabozantinib胶囊代替Cabometyx片剂。 

FDA批准

Cabometyx的FDA批准是基于一项随机研究，其中接受先前的抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者每天一次口服一次（N = 330）或依维莫司10mg剂量的卡泊沙坦，每天口服一次（N = 328）。主要终点是前375名随机对象中无进展生存。本组中位无进展生存期分别为卡泊沙坦和依维莫司组7.4和3.8个月（p <0.0001）。意图治疗人群的中位生存总量分别为卡泊沙坦和依维莫司组21.4和16.5个月（p = 0.0003）。卡泊他丁组的确诊反应率为17％，依维莫司组为3％。

与使用Cabometyx相关的不良影响可能包括但不限于以下内容：

• 腹泻
• 疲劳
• 恶心
• 食欲降低
• 掌足癣红斑综合征
• 高血压
• 呕吐
• 体重下降
• 便秘

Cabometyx（卡泊他丁）是一种激酶抑制剂。卡泊他丁可抑制MET，VEGFR-1，-2和-3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT-3和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成，耐药性和维持肿瘤微环境。